m6米乐平台 米乐官方网站个PD-1/PD-L1单抗新药产品的临床试验现场管理服务（包括我国首个上市的PD-1单抗新药产品）。

　　公司凭借专业化的服务能力和丰富的项目执行经验在行业内树立了较好的品牌及口碑。根据药智网数据库，公司部分优势疾病领域参与项目及占比情况如下：

　　国内批准上市的临床阶段的1类减重新药项目共34个，普蕊斯参与其中14个，占比

　　国内批准上市的PD-1/PD-L1单抗新药产品共18个，普蕊斯参与其中11个，占比

　　全球首个针对复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/RENKTL）适应症获批的肿瘤免疫治疗药物

　　全球首个用于治疗EGFR20号外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的口服靶向药物

　　自主开发的内部信息化管理体系，将先进的质量管理体系融入管理系统，通过ERP形成可视化数据和智能化的管理报表，有效地执行临床试验合同外包服务，在与申办方、临床试验机构、研究者沟通协调及项目实施管理过程中迅速做出反应，及时给予反馈，确保了临床研究的高效进行，充分满足客户需求。

　　依托在SMO行业多年的项目积累，通过公司数据库的实时更新及统计，协助申办方进行研究中心选择、受试者入组方案等，以公司临床试验执行策略建模服务为例，通过自主研发的大数据建模系统，可以充分利用既往项目的执行数据，能在最短时间内构建模型。帮助客户实现合理的资源分配，更快更高效地推进申办方临床试验的落地和执行。

　　报告期内基于公司中长期发展战略，进一步升级信息化系统以提升员工产值管理、组织管理及用人科学预测管理，提高员工工时利用率和人力资源储备的科学性。

　　2023年度，普蕊斯共接受63次NMPA核查、2次FDA核查及1次EMA核查，通过率100%。

　　公司高管基于10余年临床试验管理经验，与国内多位资深临床试验的研究护理专家合作完成《中国临床研究护士专家管理共识》，该共识于2023年6月13日刊登在亚太肿瘤护理杂志，促进临床研究护理以及临床研究的健康发展。

　　与2023年全球前10大药企均有合作，为各国际药企或国内知名创新型药企和CRO提供临床试验现场管理服务，具备较为突出的优质创新药企服务能力，提供的SMO服务质量高、效率高，处于同行业先进水平，符合国际标准。

　　进一步升级信息化系统以提升员工产值管理及用人科学预测管理，提高员工工时利用率和人力资源储备的科学性，加强成本管控和人员的精细化管理。

　　“一种不良事件等级判定方法、电子设备和存储介质”获国家知识产权局颁发《授予发明专利通知书》。实现临床研究服务领域的信息化技术创新突破。

　　2023年恰逢普蕊斯创立十周年。十年成长，我们不忘初心，惟实励新，睿勇前行。

　　值此10周年之际，普蕊斯发布第一份社会责任报告，希望通过它，能够较为全面的展现公司在承担和履行社会责任方面的践行与成果，开启公司可持续发展的新篇章。

　　本文件纯属简报性质，并非意图提供相关事项的完整表述。更多详细信息请见巨潮资讯网（）披露的普蕊斯《2023年年度报告》及相关公告。请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。